geneon E288 - Aat II - 2500 units說明書
GeneON 是所有 Sibenzyme 產品在歐洲的分銷合作伙伴。SibEnzyme Ltd 已通過 ISO 9001:2008認證。
SibEnzyme 的主要重點是生產用于分子生物學、PCR 和基因工程的酶和相關產品。該公司是研究和開發新型 DNA 核酸內切酶的者。
在 SibEnzyme 發現并表征了第一個位點特異性 DNA 切口酶。
SE 實驗室已經描述了一種新型的 DNA 核酸內切酶，即 5-甲基胞嘧啶定向的位點特異性 DNA 核酸內切酶。
SibEnzyme Ltd. 生產超過 150 種在 SE 發現的限制性內切核酸酶。
E288 - Aat II - 2500 units
認可地點：
GACGT↑C
C↓TGCAG
來源：一種大腸桿菌菌株，攜帶來自醋酸醋桿菌的克隆 Aat II 基因
檢測對象： Lambda DNA
單位定義： 1 單位酶是在 50 μl 總反應體積中，在 37°C 下，1 小時內水解 1 μg Lambda DNA 所需的酶量。
最佳 SE 緩沖液： Y（33 mM Tris-醋酸鹽（25°C 時 pH 7.9）；10 mM 醋酸鎂；66 mM 醋酸鉀；1 mM DTT。）
SEBuffers 中的活動：
SEBuffer B 10 - 25%
SEBuffer G 25 - 50%
SEBuffer O 10 - 25%
SEBuffer W 25 - 50%
SEBuffer Y 100%
SEBuffer 玫瑰 50%
當使用非最佳（提供的）SEBuffer 緩沖液時，可能需要添加更多酶以實現*消化。
最佳溫度： 37°C
儲存條件： 10 mM Tris-HCl (pH 7.5)；50 mM 氯化鈉；0,1 mM EDTA；200 μg/ml BSA；1 毫米 DTT；和 50% 甘油。
儲存于： -20°C。
連接：用酶過度消化 10 倍后，大約 90% 的 DNA 片段可以連接和重新切割。
非特異性水解：將 1 μg Lambda DNA 與 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小時后，未檢測到非特異性活性。
隨酶提供的試劑： 10 X SE-buffer Y
甲基化敏感性：未測試
滅活： 65°C 下 20 分鐘
注意：高酶濃度可能導致星號活性。
